额温枪出口需要哪些资质，准备什么证件？

目前额温枪的大部分关键产品都已实现国产化，但核心的红外传感器还只能依赖进口。额温枪（红外线测温仪）商品编码为9025199010（红外线人体测温仪），出口退税13%。生产额温枪的企业要求在10万级或以上洁净车间进行生产，且从净化生产、洁净安装到注塑包装、消杀灭菌，严格按照国家标准。xtD大陆桥物流联盟

额测温枪上的红外传感器通常采用热电堆型传感器。热电堆传感器能够将温差与电能相互转化，感受到体表的热辐射后，产生微弱的电势信号，传入MCU，再经由屏幕显示体温。按照制作规定，体温枪热传感器医疗级别为±0.2度，用于人体测温的体温枪必须采用±0.2度的医疗级别传感芯片。xtD大陆桥物流联盟

依据2017年8月发布的《医疗器械分类目录》额温枪为II类医疗器械，由制造商所属的省级食品药品监督管理局审查、批准。生产该产品的企业由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》。根据《中华人民共和国计量法》，为保证检测数据的准确性和公正性，所有向社会出具公证性检测报告的质量检测机构必须获得“计量认证”资质，否则构成违法。为此，额温枪需要向市场监督管理局申请《计量认证》。xtD大陆桥物流联盟

1、依据产品《技术要求》委托CNAS授权的各省医疗器械检测所进行产品的测试；xtD大陆桥物流联盟

2、准备注册文件，结合各公司实际生产情况和型式试验报告编写。额温计产品已列入豁免临床的产品目录（最新编号353），但需要提供精确度验证报告（依据GB/T 21417-1:2008）；xtD大陆桥物流联盟

3、注册文件齐全后向省药监局申报，省药监局受理；xtD大陆桥物流联盟

4、药监局审理注册文件的同步，派出审核官对制造商进行现场质量体系考核；xtD大陆桥物流联盟

5、制造商收到注册证书后准备生产许可证申请资料，一般向市市场监督管理局申请颁发生产许可证书。xtD大陆桥物流联盟

国内贸易企业额温枪出口报关需具备的资质和材料xtD大陆桥物流联盟

1.营业执照（经营范围有相关经营内容）xtD大陆桥物流联盟

2.企业生产许可证xtD大陆桥物流联盟

3.产品检验报告xtD大陆桥物流联盟

4.医疗器械注册证xtD大陆桥物流联盟

5.产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）xtD大陆桥物流联盟

6.产品批次/号（在产品外包装）xtD大陆桥物流联盟

7.产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）xtD大陆桥物流联盟

8.产品样品图片及外包装图片xtD大陆桥物流联盟

9.中文箱单xtD大陆桥物流联盟

10.中文发票xtD大陆桥物流联盟

11. 中文报关单xtD大陆桥物流联盟

12. 中文的合同xtD大陆桥物流联盟

14.产地证xtD大陆桥物流联盟

15.出口医疗物资声明xtD大陆桥物流联盟

版权与免责声明：此稿件为引述消息报道，稿件版权归原作者所有，Landbridge平台不对本稿件内容真实性负责。如发现政治性、事实性、技术性差错和版权方面的问题及不良信息，请及时与我们联系，并提供稿件的【纠错信息】。纠错热线：0518-85806682